YAMAMOTO RESEARCH
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 YAMAMOTO® RESEARCH
Yamamoto® Research PEA Palmitoylethanolamid (PEA) ist ein starker natürlicher Wirkstoff, der 1957 entdeckt wurde Professor "Nobelpreis" Rita Levi Montalcini in 1993 identifizierte er die komplexen Wirkmechanismen und hob deren orale Aktivität bei der Verringerung von Gewebeentzündungen (Entzündungen) und der Degranulation von Mastzellen in vivo hervor, wodurch die mit der Kompression des peripheren Nervs einhergehende Hyperalgesie verringert wurde. Derselbe Prof. Montalcini hat bereits klargestellt, dass Palmitoylethanolamid interessante Eigenschaften haben könnte, die auch auf die Behandlung chronischer Schmerzen abzielen, mit potenziellen anderen Indikationen, die durch eine umfangreiche verfügbare wissenschaftliche Literatur hervorgehoben werden.
Palmitoylethanolamid (PEA), das Amid von Palmitinsäure mit Ethanolamin, ist ein aktives Element, das in vielen durch unsere Ernährung häufig eingeführten Lebensmitteln wie Eiern, Erdnüssen, Erbsen, Tomaten, Soja usw. enthalten ist und selbst aus vielen Zellen von hergestellt wird unser Organismus. Es ist in hohen Konzentrationen in Hirngeweben vorhanden und wird ausgehend von Phospholipid-Vorläufern von Zellplasmamembranen synthetisiert. Es ist ein endogener Faktor, der von unserem Körper produziert wird, um Entzündungen entgegenzuwirken und die physiologische Funktionalität geschädigter Gewebe wiederherzustellen.
Als echter Lipidmediator der Entzündungsreaktion tritt es schnell nach Beginn der Immunantwort in Kraft, stimuliert die Phagozytose apoptotischer Leukozyten und begünstigt die Apoptose geschädigter Zellen, wobei eine entzündungsfördernde Wirkung auf die Entzündung ebenfalls resultiert in einer konsequenten Schmerzreduktion. Aber es hört hier nicht auf. Die Mechanismen, die mit der Verringerung von Entzündungen und Schmerzen zusammenhängen, hängen auch mit der Fähigkeit zusammen, an einige spezifische Rezeptoren zu binden, die durch Peroxisom-Alpha-Proliferatoren (PPAR-Alpha) aktiviert werden, die an der Genregulation von Schmerzen und Entzündungen beteiligt sind. WISSENSCHAFTLICHE REFERENZEN Artukoglu BB, Beyer C, Zuloff-Shani A, Brener E, Bloch MH. Efficacy of Palmitoylethanolamide for Pain: A Meta-Analysis. Pain Physician. 2017 Jul;20(5):353-362. PMID: 28727699. Gabrielsson L, Mattsson S, Fowler CJ. Palmitoylethanolamide for the treatment of pain: pharmacokinetics, safety and efficacy. Br J Clin Pharmacol. 2016 Oct;82(4):932-42. doi: 10.1111/bcp.13020. Epub 2016 Jun 29. PMID: 27220803; PMCID: PMC5094513. Passavanti MB, Alfieri A, Pace MC, Pota V, Sansone P, Piccinno G, Barbarisi M, Aurilio C, Fiore M. Clinical applications of palmitoylethanolamide in pain management: protocol for a scoping review. Syst Rev. 2019 Jan 8;8(1):9. doi: 10.1186/s13643-018-0934-z. PMID: 30621775; PMCID: PMC6323836. D'Amico R, Impellizzeri D, Cuzzocrea S, Di Paola R. ALIAmides Update: Palmitoylethanolamide and Its Formulations on Management of Peripheral Neuropathic Pain. Int J Mol Sci. 2020 Jul 27;21(15):5330. doi: 10.3390/ijms21155330. PMID: 32727084; PMCID: PMC7432736. Paladini A, Fusco M, Cenacchi T, Schievano C, Piroli A, Varrassi G. Palmitoylethanolamide, a Special Food for Medical Purposes, in the Treatment of Chronic Pain: A Pooled Data Meta-analysis. Pain Physician. 2016 Feb;19(2):11-24. PMID: 26815246. Paladini A, Fusco M, Coaccioli S, Skaper SD, Varrassi G. Chronic Pain in the Elderly: The Case for New Therapeutic Strategies. Pain Physician. 2015 Sep-Oct;18(5):E863-76. PMID: 26431140. Anwendung: 1 Stick ohne Flüssigkeit täglich.
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| 30 Sticks (Zitrone) |
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| Nährwertinformationen | |
| Tagesdosis: 1 Stick | |
| Pro Tagesdosis (1 Stick = 1,3 g) | |
| PEA | 400 mg |
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Zutaten: Maltodextrin, Palmitoylethanolamid (PEA), Füllstoff: Xylit; Antibackmittel: Siliziumdioxid; Aroma, Süßstoff: Sucralose.
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