YAMAMOTO RESEARCH
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 YAMAMOTO® RESEARCH
Yamamoto® Research PEA Le palmitoyléthanolamide (PEA) est un puissant ingrédient actif naturel découvert en 1957, qui se vante du fait que notre professeur "Prix Nobel" Rita Levi Montalcini en 1993, il a identifié les mécanismes d'action complexes, mettant en évidence son activité par voie orale dans la réduction de l'inflammation tissulaire (inflammation) et la dégranulation des mastocytes in vivo, diminuant l'hyperalgésie qui accompagne la compression du nerf périphérique. Le même professeur Montalcini, a déjà précisé que le palmitoyléthanolamide pourrait avoir des propriétés intéressantes visant également le traitement de la douleur chronique, avec d'autres indications potentielles, mises en évidence par une vaste littérature scientifique disponible.
Le palmitoyléthanolamide (PEA), l'amide de l'acide palmitique avec l'éthanolamine, est un élément actif présent dans de nombreux aliments couramment introduits par notre alimentation, tels que les œufs, les arachides, les pois, les tomates, le soja, etc., et est lui-même produit également à partir de nombreuses cellules de notre organisme. Il est présent à de fortes concentrations dans les tissus cérébraux et est synthétisé à partir de précurseurs phospholipidiques des membranes plasmiques cellulaires, étant un facteur endogène, produit par notre corps Par contrer l'inflammation et restaurer la fonctionnalité physiologique des tissus endommagés.
Véritable médiateur lipidique de la réponse inflammatoire, il entre en action rapidement après le début de la réponse immunitaire, stimulant la phagocytose des leucocytes apoptotiques et favorisant l'apoptose des cellules endommagées, avec une action pro-résolvante sur l'inflammation qui en résultera également dans une réduction conséquente de la douleur. Mais ça ne s'arrête pas là. Les mécanismes liés à la réduction de l'inflammation et de la douleur sont également liés à la capacité de se lier à certains récepteurs spécifiques activés par les proliférateurs de peroxisomes alpha (PPAR-alpha), qui sont impliqués dans la régulation génique de la douleur et de l'inflammation. RÉFÉRENCES SCIENTIFIQUES Artukoglu BB, Beyer C, Zuloff-Shani A, Brener E, Bloch MH. Efficacy of Palmitoylethanolamide for Pain: A Meta-Analysis. Pain Physician. 2017 Jul;20(5):353-362. PMID: 28727699. Gabrielsson L, Mattsson S, Fowler CJ. Palmitoylethanolamide for the treatment of pain: pharmacokinetics, safety and efficacy. Br J Clin Pharmacol. 2016 Oct;82(4):932-42. doi: 10.1111/bcp.13020. Epub 2016 Jun 29. PMID: 27220803; PMCID: PMC5094513. Passavanti MB, Alfieri A, Pace MC, Pota V, Sansone P, Piccinno G, Barbarisi M, Aurilio C, Fiore M. Clinical applications of palmitoylethanolamide in pain management: protocol for a scoping review. Syst Rev. 2019 Jan 8;8(1):9. doi: 10.1186/s13643-018-0934-z. PMID: 30621775; PMCID: PMC6323836. D'Amico R, Impellizzeri D, Cuzzocrea S, Di Paola R. ALIAmides Update: Palmitoylethanolamide and Its Formulations on Management of Peripheral Neuropathic Pain. Int J Mol Sci. 2020 Jul 27;21(15):5330. doi: 10.3390/ijms21155330. PMID: 32727084; PMCID: PMC7432736. Paladini A, Fusco M, Cenacchi T, Schievano C, Piroli A, Varrassi G. Palmitoylethanolamide, a Special Food for Medical Purposes, in the Treatment of Chronic Pain: A Pooled Data Meta-analysis. Pain Physician. 2016 Feb;19(2):11-24. PMID: 26815246. Paladini A, Fusco M, Coaccioli S, Skaper SD, Varrassi G. Chronic Pain in the Elderly: The Case for New Therapeutic Strategies. Pain Physician. 2015 Sep-Oct;18(5):E863-76. PMID: 26431140. Mode d'emploi: prendre 1 stick orodispersible par jour.
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| 30 bâtonnets (Citron) |
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| Informations nutritionnelles | |
| Dose quotidienne: 1 stick | |
| Par dose journalière (1 stick = 1,3 g) | |
| PEA | 400 mg |
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Ingrédients: maltodextrine, palmitoyléthanolamide (PEA), agent de charge: xylitol; agent anti-agglomérant: dioxyde de silicium; arôme, édulcorant: sucralose.
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